длить

Votrient (Pazopanib) для саркомы мягкой ткани, одобренной FDA

votrient

Votrient (pazopanib) был одобрен FDA для лечения саркомы мягкой ткани у больных, кто уже получил химиотерапию. Саркома мягкой ткани является типом рака, начинающегося в волокнистых кровеносных сосудах ткани, жире, мышце или другой ткани поддержки в теле.

Рак развивается в мезенхимальных клетках. Votrient останавливает кровеносные сосуды, кормящие опухоль от роста и выживания – это останавливает ангиогенез. …

Здоровый образ жизни для выживших после рака

образ

Американское противораковое общество (ACS) опубликовало новые рекомендации сегодня с советом, особенно направленным на выживших после рака, обращающихся за помощью о предотвращении возвращения болезни или надежды защитить членов семьи от их собственного тяжелого положения. Рекомендации ACS являются довольно прямыми, несмотря на то, что многим из нас трудно осуществить и поддержать их. …

Ягуар начал тестировать новейшую платформу для XJ

ягуар

Ягуар приступил к дорожным испытаниям платформы для нового поколения XJ, который появится в 2016 году. Конструктивно новенькая платформа представляет собой очень модернизированную базу PLA с огромным процентом использования дюралевых деталей в архитектуре.

Это означает, что новый Ягуар XJ стане легче сегодняшнего поколения, что благоприятно скажется на динамических свойствах модели. …

Завышены преимущества антидепрессантов для аутизма?

аутизма

С повышающимся аутизмом и все большая озабоченность о родителях, врачи искали способы лечить проблему. Повторяющиеся и другие поведенческие черты, связанные с синдромом, могут сдержать детей в школе и поместить стресс на семейную жизнь.

Кажется, однако, что использование антидепрессантов является не обязательно лучшим решением. …

FDA предлагает рекомендации для наноматериалов в еде и косметике

наноматериалов

В пятницу американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) предложило две новых рекомендации по проекту для оценки и использованиянаноматериалы в еде и косметике документы являются комментарием доступным для общественности в течение 90 дней.Агентство сказало в Потребительском Обновлении, что это – продолжение «диалога», начавшегося в июне 2011, когда они выпустили aпроект первой директивы по предмету, тот, помогающий промышленности решить, включает ли отрегулированный FDA продукт использованиенанотехнологии, путем рассмотрения, например, размера и свойств материалов. …