Исследование шведских исследователей, изданных Онлайн Сначала при Онкологии Скальпеля, предлагает, чтобы у людей с болезнью Хантингтона или другими болезнями, известными как полиглютамин (polyQ) болезни, был более низкий риск развивающегося рака, из-за общего генетического механизма.Полиглютамин (polyQ) болезнь является редким нейродегенеративным нарушением, при котором расширение определенной последовательности, такой как Cystosine-Adenine-Guanine или CAG, повторяется в определенных генах.
polyG группа состоит из девяти идентифицированных болезней, включая spinobulbar мышечную атрофию (SBMA), Болезнь Хантингтона (HD), dentatorubral и атрофию pallidoluysian, а также шесть типов spinocerebellar атаксии. Пациенты с polyQ болезнями, у всех есть прогрессивная дегенерация населения нейронов в пределах центральной нервной системы, влияющих на регуляцию моторики человека.Все болезни PolyQ обладают белками, содержащими полиглютамин, которые накапливаются в цитоплазме и/или ядре, взаимодействующем с несколькими транскрипционными факторами, препятствующими активности многочисленных генов. Это накопление в конечном счете приводит к дисфункции клеточного машинного оборудования и некроза клеток.
Доктор Цзяньгуан Цзи из Лундского университета и Университетской клиники Skane в Мальмё, Швеция и его команде полагает, что тот же механизм мог потенциально уменьшить развитие рака у больных с polyG болезнью и решенный, чтобы проанализировать данные от шведского реестра рака с января 1969 до декабря 2008.Они идентифицировали 1 510 пациентов с HD, которого 91 пациент (6%) был диагностирован с раком, 471 пациентом с SBMA, которого 34 пациента или 7% были диагностированы с раком, и 3,425 с наследственной атаксией (ХА, проанализированы как заместитель spinocerebellar атаксии), которых 421 или 12% пациентов были диагностированы с раком.По сравнению с населением в целом вероятность того, чтобы быть диагностированным с раком была на 53% ниже в пациентах HD, на 35% ниже в пациентах SBMA, и на 23% ниже в ХА пациентах, с риском рака, являющегося еще ниже до того, чтобы быть диагностированным с polyQ болезнью.
Риск рака в здоровых родителях polyQ пациентов болезни был сопоставим с тем из населения в целом.В заключительном отчете исследователи заявляют:«Наши результаты исследования предлагают общий механизм у больных с polyQ болезнями, который защищает от развития рака, и расширение трактов полиглютамина кажется вероятным…
Будущие исследования должны исследовать определенные биологические механизмы, лежащие в основе сниженного риска рака у больных с polyQ болезнями».