Lorcaserin, исследовательскому лекарственному средству ожирения, дали положительную рекомендацию Endocrinologic и Metabolic Drugs Advisory Committee, советующий Управлению по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Комитет голосовал от 18 до 4 в фаворе, при одном воздержавшемся, в уведомлении FDA, одобрить ли лечение для страдающих ожирением или грузных людей. …
Онкологический фармацевтический консультативный комитет (ODAC) FDA рекомендовал, чтобы одобрение Votrient (pazopanib) для лечения редкого рака продвинуло саркому мягкой ткани. Пациенты, которые уже были примененной химиотерапией, будут иметь право на pazopanib, если FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) согласится с рекомендацией Комитета. …
Во вторник американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявило, что послало письмо с предупреждением в Breathable Foods Inc.,производители AeroShot, подвергая сомнению безопасность их кофеина «ингалятор» и обвиняя их в использовании «ложных или вводящих в заблуждение заявленийв маркировке их продукта». …
Производитель ‘ингалятора’ кофеина получает предупреждение FDAПодробнее »
Джая Махарадж, девочка, родившаяся 9 недель рано с врожденным пороком сердца, была оснащена кардиостимулятором всего 15 минутпосле рождения. Взвешивая только 3,5 фунта (1,6 кг), ей поставило кесарево сечение в Детской больнице Лусил Пэкард, PaloАльт, Калифорния, в ноябре в прошлом году.Jaya, родившийся родителям Линну и Камнилу Махараджу Хейворда, также в Калифорнии, как думают, является самым маленьким пациентом, отмеченным вмедицинская литература когда-либо, чтобы получать кардиостимулятор. …
Недоношенный ребенок получает кардиостимулятор спустя 15 минут после рожденияПодробнее »
В пятницу американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило Zioptan Мерка, ежедневное без консервантов офтальмическоерешение tafluprost, аналога простагландина для понижения высокого внутриглазного давления у больных с открытоугольной глаукомой или свысокое внутриглазное давление. …
Новое лекарственное средство глаукомы Зайоптэн получает одобрение FDAПодробнее »
