одобрить

Левемир, одобренный для диабета во время беременности, США

Решения / /
диабет

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) только что одобрило Levemir®, инсулин detemir [rDNA происхождение] инъекция, как первый и единственный базальный аналог инсулина для Категории Беременности B классификация, указывающая, что Levemir® не представляет более высокую угрозу вреда для будущего, когда используется в беременных женщинах с диабетом. …

Левемир, одобренный для диабета во время беременности, СШАПодробнее »

Januvia (Sitagliptin), одобренный для тех с диабетом 2 типа с почечным ухудшением, Великобритания

Решения / /
диабет

Агентство по контролю оборота лекарств и медицинских товаров (MHRA) одобрило Januvia (sitagliptin) в Великобритании для использования в людях, страдающих от умеренного до тяжелого почечного ухудшения. В результате другое лечение будет доступно людям с подоптимальной почечной функцией, представляющим до одной трети из всех те с диабетом. …

Januvia (Sitagliptin), одобренный для тех с диабетом 2 типа с почечным ухудшением, ВеликобританияПодробнее »

Искусственное тестирование поджелудочной железы, одобренное для амбулаторных больных, США

Решения / /

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило ключевую фазу тестирования для искусственной поджелудочной железы, развитой исследователями Университета Вирджинии, который мог потенциально автоматизировать заботу о миллионах диабетиков типа 1.Недавно одобренные первые американские амбулаторные клинические испытания FDA для переносного устройства, разработанного путем переформирования стандартного смартфона, были во главе с Патриком Китом-Хайнсом, доктором философии и Борисом Ковачевым, доктором философии, и автоматически контролируют уровни сахара в крови, обеспечивая инсулин по мере необходимости. …

Искусственное тестирование поджелудочной железы, одобренное для амбулаторных больных, СШАПодробнее »

Статины – изменения этикетки безопасности, одобренные FDA

Решения / /
статины

Изменения этикетки для статинов, типа понижающего холестерин лечения, были одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), США. Этикетки будут включать больше данных по нежелательным явлениям, лекарственным взаимодействиям и проверке ферментов печени.

FDA говорит, что эти изменения предоставят пациентам больше информации, таким образом, они смогут использовать статины более безопасно и эффективно. …

Статины – изменения этикетки безопасности, одобренные FDAПодробнее »

Лисдексэмфетэмайн Димезилэйт, одобренный для ADHD во взрослых, США

Решения / /

В США, в 2007, лекарство по рецепту Vyvanse был введен для лечения ADHD в детях в возрасте 6 – 12 лет американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). В следующем году лечение было одобрено, чтобы лечить ADHD во взрослых и согласилось в 2010 лечить подростков в возрасте 13 – 17 с ADHD. …

Лисдексэмфетэмайн Димезилэйт, одобренный для ADHD во взрослых, СШАПодробнее »