Новорожденные с недостающей селезенкой – генетическая идентифицированная связь

Исследование, изданное онлайн в выпуске 3 мая Развивающейся Клетки, показывает, что исследователи в Вейле Корнелле, Медицинский Колледж и Рокфеллеровский университет идентифицировали первый ген, названный Nkx2.5, связанным с редким условием, названным врожденным аспленизмом, в котором младенцы рождаются без селезенки. …
Новорожденные с недостающей селезенкой – генетическая идентифицированная связьПодробнее »




