Мозговой механизм для премиального удовольствия – новое понимание

удовольствие

Полное равнодушие к радостям жизни является неспособностью получить удовольствие от типично радостных случаев. Это – общая характеристика среди многих людей, страдающих от депрессии, шизофрении и некоторых других психических заболеваний. Однако, что вызывает условие, все еще остается неясным.

Новое исследование в журнале Neuron показывает, что нейробиологи из Университета Северной Каролины в Медицинской школе Чапел-Хилла, возможно, буквально просветили ответ, который мог проложить путь к обнаружению новых методов лечения психического здоровья.Исследователи управляли проводкой определенного населения клеток головного мозга глубоко в части области среднего мозга, которая, как известно, вызывает поведенческие реакции, чтобы вознаградить при помощи комбинации генной инженерии и лазерной технологии.Ведущий исследователь, Гаррет Д. Стубер, доктор философии, доцент в отделениях Психиатрии и Клетки и Молекулярной Физиологии и Центра Нейробиологии UNC объявили:«Много лет было известно, что нейроны допамина в вентральном среднем мозге, вентральной тегментальной области, или VTA, вовлечены в премиальную обработку и мотивацию.

Например, они активируются во время выделения к наркотикам и к естественному вознаграждению случаев.Главный центр в нашей лаборатории должен определить то, что другие виды невральных схем или генетически определил невральное население, мог бы модулировать активность тех нейронов, увеличивает ли это или уменьшает их активность. В нашем исследовании мы нашли, что активация соседнего VTA GABAergic нейроны непосредственно ингибирует функцию нейронов допамина, которая является чем-то, что это никогда не показывалось прежде."Исследователи ранее пытались получить понимание внутренних работ мозга при помощи препаратов или электростимуляции.

Однако методы как те были неспособны быстро и специфично изменить всего один определенный тип клетки или один тип связи в отличие от optogenetics, новый метод обнаружил приблизительно шесть лет назад.Авторы вставили иностранный ген в геном трансгенного животного, чтобы выразить бактериальный фермент, который может вызвать ДНК-рекомбинацию только в нейронах GABA, но не в клетках допамина. Животное было анестезировано, и команда использовала метод переноса генов, развитый в UNC, чтобы передать светочувствительные белки (opsins) в VTA, чтобы предназначаться для клеток GABA. opsins были получены из морских водорослей или бактерий, требующих света, чтобы вырасти, когда они позволили исследователям взволновать или предотвратить иностранный opsins в нейронах GABA путем ‘кормления’ света от лазера в мозговую ткань.

Животные были впоследствии оценены в различных премиальных ситуациях, это состояло из простых задач, посредством чего животные были обучены связать стимул с вознаграждением сахарной воды от бутылки, или, они были вознаграждены «свободным облизыванием», означавшим, что они могли пить так, как они хотели. Исследователи тогда активировали легкие лазерные лучи в течение 5 секунд на нейроны GABA, которыми генетически управляют, во время периода стимула, сопровождаемого вознаграждением, пока в другой день, они активировали нейроны во время премиального потребления, когда животные были активно заняты питьем сахарной воды.

Стубер объяснил:«И что мы видели, когда мы активировали клетки во время периода стимула или премиальное ожидание, он ничего не сделал к поведенческой реакции вообще; они не показали различия по сравнению с нестимулированными животными. И когда они активно привлекались с сахарозой, мы действительно видели, что могли разрушить их премиальное потребление, когда мы активировали те клетки. Они немедленно расцепили от питья, остановленного пить раствор сахарозы.

И когда стимул остановился, они будут тогда возвращаться назад и продолжать пить его снова».Результаты исследования показали, что оптическая стимуляция нейронов GABA во время «свободного облизывания» процедуры, привел к разрушению потребления сахарозы с животными, останавливающимися, чтобы пить.

Команда смогла контролировать GABA и активность dompamine нейронов при помощи высокотехнологичной электрофизиологии и мер по химии клетки и обнаружила прямую ассоциацию между активацией GABA и супрессией допамина.