Обратный диабет у мышей с помощью генетически отредактированных стволовых клеток, полученных от пациентов: CRISPR исправляет генетический дефект, чтобы клетки могли нормализовать уровень сахара в крови
Выводы исследователей из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе. Луи, предполагает, что метод CRISPR-Cas9 может быть многообещающим в качестве лечения диабета, особенно форм, вызванных мутацией одного гена, а также может однажды оказаться полезным у некоторых пациентов с более распространенными формами диабета, такими как тип 1. …