Дизентерия может быть излечимой с дешевым лекарственным средством артрита

дизентерия

Американские исследователи обнаружили, что уже одобренное лекарственное средство артрита может предложить дешевое лечение низкой дозы для амебных инфекцийта дизентерия причины у людей во всем мире. До сих пор они только проверили лекарственное средство в лаборатории и исследованиях на животных, но они просилиодобрение начать клинические испытания, чтобы проверить его как лечение и для амебиаза и для паразита Giardia у людей.Исследователи, из Калифорнийского университета – Сан-Диего (UCSD), и Калифорнийский университет – Сан-Франциско (UCSF), пишут об ихрезультаты исследования в онлайновой проблеме 20 мая Медицины Природы.

Противоревматическое лекарственное средство называют auranofin, продало как ridaura и является формой золота драгоценного металла.Исследователи уже были экранирующими одобренные препараты, чтобы найти новое лечение для развивающихся стран, когда они сделали свое открытие.Co-ведущий-автор Джеймс Маккерроу является преподавателем патологии в Центре Сэндлера UCSF Изобретения лекарства.

Он сказал прессу:«Когда мы ищем новое лечение для развивающихся стран, мы начинаем с препаратов, уже одобренных».Используя тест на наркотики высокой пропускной способности он и его коллеги нашли, что auranofin был в 10 раз более мощным против паразитаEntamoeba histolytica, чем текущий метронидазол лечения.Они сказали, что их исследование иллюстрирует важность показа существующих препаратов в новых целях, специально для заброшенных болезней.

Маккерроу сказал, что комбинация непроходимого лекарственного средства и десятилетия клинических данных о безопасности означает, что у нас может быть общее меньшей стоимостираствор, с меньшим количеством побочных эффектов или рисков бактериальной устойчивости, чем текущая терапия.Каждый год 50 миллионов человек во всем мире, большинство в развивающихся странах, заболели амебиазом, желудочно-кишечной инфекциейпаразит Entamoeba histolytica, вызывающий симптомы в пределах от легкой диареи к дизентерии с кровью и слизью в стуле.Инфекция распространяется через зараженную еду и воду, и убивает приблизительно 70 000 человек в год с детьми, являющимися теми больше всеговероятно, стать тяжело больным.Паразит Giardia также заражает 6-8% всех детей в развивающихся странах, вызывая диарею, брюшные колики и обезвоживание.

Текущее лечение и для амебиаза и для giardiasis является антибиотическим метронидазолом, побочные эффекты которого включают тошноту, рвоту,головокружение и головная боль.Auranofin использовался в качестве два раза в день таблетка для взрослых с ревматоидным артритом с 1985 и, как показывалось, был безопасен в этомдозировка.Поскольку результаты исследования лабораторного анализа и испытания на животных исследования показывают, что auranofin является в 10 раз более мощным, что текущая терапия, они предполагают, что это могло бытьэффективный в низкой дозе, возможно даже на одноразовой или ограниченной основе.Первый автор Анджэн Дебнэт является постдокторантом в UCSF.

Он сказал:«Это – лекарственное средство, которое Вы можете найти в каждой стране. На основе дозировки мы видим в лаборатории, это лечение могло быть продано в приблизительно2,50$ за дозу, или ниже.

То, что сокращение затрат могло иметь большое значение людям, которым нужен он больше всего."Debnath является членом команды Маккерроу в UCSF. Они сосредотачиваются на инфекционных болезнях в развивающихся странах, которые не являются исследованиемприоритеты для фармацевтических компаний.

Команды намереваются создавать экран, чтобы найти маленькие препараты молекулы, которые убили бы амебы безопасно. Один ключевой прорыв случился когдаDebnath развил экран высокой пропускной способности, который мог проверить молекулы в бескислородной, или анаэробной, среде, чтобы подражатьокружающая среда амебы.Другой ключевой прорыв был от обанкротившейся компании.

Биологические науки Iconix, Menlo, Калифорния, предложили командуэкранирующая библиотека 900 одобренных составов, каждого в ее собственном пузырьке.После тестирования auranofin в лаборатории, исследователи тогда проверили его в двух исследованиях на животных. Один анализ был в модели мыши амебиаза втолстая кишка, которая является, где паразит сначала хватается, и другой, была в модели хомяка, показывающей влияние инфекции в печени.В обоих исследованиях на животных команда сказала, что auranofin был самым эффективным лекарственным средством, которое они когда-либо видели.

В очень низких дозах это заметно уменьшилочисло паразитов, повреждения воспаления и размера абсцессов печени.Вооруженный этим «доказательством принципа», Debnath обратился к американскому Управлению по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), чтобы предоставить auranofin Лекарство от редких болезнейСтатус. Это – способ отслеживающих голод новых препаратов, показывающих обещание в лечении заброшенного заболевания или сиротской болезни (т.е. тот, влияющий на меньшечем 200 000 человек в США или того, который, как ожидают, не возвратит развитие и маркетинг стоимости).

Co-ведущий-автор Шарон Л Рид, преподаватель в Отделениях UCSD Патологии и Медицины, сказал:«Поскольку auranofin был уже одобрен FDA для использования у людей, мы можем спасти годы дорогого развития».«Это новое использование старого лекарственного средства представляет многообещающую терапию для главной угрозы здоровью и выдвигает на первый план как исследование, финансируемое

Национальные Институты Здоровья могут принести пользу людям во всем мире», добавила она.


Пластиковые машины