Глиома – смертельная опухоль головного мозга с плачевным прогнозом. Одна из причин, по которой опухоли головного мозга очень трудно лечить, заключается в том, что наша иммунная система, которая предназначена для обнаружения и уничтожения чужеродных клеток, включая раковые, не может легко добраться до места опухоли из-за барьеров, окружающих мозг.
Чтобы бороться с развивающейся опухолью, иммунные клетки-киллеры, такие как Т-лимфоциты, должны быть активированы и подготовлены в наших лимфатических узлах, прежде чем отправиться к месту опухоли, чтобы эффективно убить раковые клетки.
Из-за барьеров вокруг мозга Т-лимфоцитам сложно добраться до опухоли.
В исследовании, опубликованном в журнале Nature Communications, исследователи описывают открытие структур, похожих на лимфатические узлы в головном мозге, где могут активироваться Т-лимфоциты.
«Было чрезвычайно интересно впервые обнаружить наличие структур, подобных лимфатическим узлам, у пациентов с глиомой. Эти структуры известны как третичные лимфоидные структуры (TLS), и они не встречаются у здоровых людей.
В них есть все компоненты, необходимые для поддержки активации лимфоцитов на месте, что означает, что они могут оказывать положительное влияние на противоопухолевый иммунный ответ », – говорит Алессандра Ваккаро, аспирант кафедры иммунологии, генетики и патологии и первый автор. исследования.
Исследователи также показали, что образование TLS в головном мозге может быть вызвано иммунотерапией у мышей с глиомой.
Действительно, когда они лечили мышей иммуностимулирующими антителами, ?CD40, образование TLS было усилено и всегда происходило вблизи опухолей.
«Изучение того, что иммунотерапия может модулировать образование третичных лимфоидных структур в головном мозге, открывает захватывающие возможности для поиска новых способов регулирования противоопухолевого иммунного ответа при глиоме», – говорит Анна Димберг, руководившая исследованием.
?CD40 в настоящее время проходит ряд клинических испытаний для лечения опухолей головного мозга. В опубликованном исследовании исследователи обнаружили, что хотя ?CD40 стимулировал образование TLS, а также контрпродуктивно подавлял способность Т-лимфоцитов убивать опухоли.
Таким образом, исследование дало важную информацию о многогранных эффектах ?CD40 терапия.