Исследователи инфекций из Немецкого центра приматов (DPZ) – Института исследований приматов им. Лейбница в Геттингене исследовали вирус B.1.617 вариант подробно. В исследованиях клеточных культур они обнаружили, что этот вариант может инфицировать определенные линии клеток легких и кишечника более эффективно, чем исходный вирус.
Исследователи также продемонстрировали, что B.1.617 менее чувствителен к ингибированию антителами, присутствующими в крови выздоравливающих или вакцинированных лиц, и устойчив к терапевтическим антителам, используемым для лечения COVID-19. Эти свойства могут позволить B.1.617 и его подтипы, чтобы быстро распространяться среди людей, тем самым повышая риск заражения не полностью вакцинированных лиц и лиц со сниженной иммунной защитой (Cell Reports).
Спайковый белок встроен в вирусную оболочку и способствует проникновению SARS-CoV-2 в клетки-хозяева. Без активности белка-шипа вирус не может реплицироваться в организме человека.
Известные в настоящее время варианты вируса несут в себе различные мутации в шиповом белке, некоторые из которых облегчают им заражение клеток-хозяев и уклонение от иммунной системы инфицированных людей. B.1.617 несет восемь различных мутаций в спайковом белке, в том числе две в рецепторсвязывающем домене, который необходим для прикрепления вируса к клеткам и представляет собой главную мишень для нейтрализации антител.
Команда, возглавляемая Маркусом Хоффманном и Стефаном Польманном, исследователями инфекций из Немецкого центра приматов, включая ученых из университетской больницы Геттингена, Университета Эрлангена и Ганноверской медицинской школы, исследовала, как мутации влияют на способность бактерий B.1.617 для проникновения в клетки-хозяева и насколько эффективно ответ антител у вакцинированных и выздоровевших индивидуумов подавляет этот вариант.
Сначала исследователи проанализировали вход B.1.617 вариант в разные клеточные линии человека.
В двух клеточных линиях, полученных из легких и толстой кишки, соответственно, они обнаружили 50-процентное увеличение эффективности проникновения вируса.
Исследователи также исследовали эффективность четырех различных терапевтических антител, одобренных для лечения пациентов с COVID-19. Они обнаружили, что B.1.617 был полностью устойчив к одному из этих антител и немного меньше ингибировался другим антителом.
На третьем этапе ученые проверили эффективность антител из крови выздоровевших и вакцинированных лиц.
Здесь они обнаружили двух-трехкратное снижение защиты от B.1.617 вариант.
«Наше исследование показывает, что этот вариант вируса может более эффективно инфицировать клетки легких и кишечника, что свидетельствует о повышении вирусной пригодности», – резюмирует результаты Маркус Хоффманн, ведущий автор исследования. «Кроме того, защитный эффект антител ограничен, поскольку они блокируют проникновение в клетки B.1.617 менее эффективно, чем у исходного вируса.
В результате люди, которые не были полностью вакцинированы или были инфицированы давно и, таким образом, вырабатывают небольшое количество антител, могут быть плохо защищены от инфекции B.1.617 вариант.
Стефан Польманн, руководитель отделения биологии инфекций в DPZ, добавляет: «Чтобы предотвратить дальнейшее распространение вируса B.1.617, особенно его подтипа Delta, и для предотвращения появления новых вариантов вируса рекомендуется быстро провести полную иммунизацию всех людей, желающих пройти вакцинацию. Также необходимо выяснить, обеспечивают ли ревакцинальные вакцинации существующими вакцинами или вакцинами, оптимизированными для целевых вариантов, длительную и широкую защиту."