Риск болезни Крона среди евреев восточноевропейского происхождения

риск

Пять новых генетических вариантов, связанных с болезнью Крона (хроническое воспалительное заболевание кишечника) у еврейского народа восточноевропейского происхождения (евреи Ашкенази), были идентифицированы командой исследователей из Медицинской школы Горы Синай. Эти результаты исследования помогут лучше понять, почему распространение болезни почти в четыре раза больше в евреях Ашкенази, чем в другом населении.Исследование, во главе с Ингой Питер, Адъюнкт-профессором в Медицинской школе Горы Синай, издается в Генетике PLoS.

Более ранние расследования обнаружили 71 генетическую мутацию риска болезни Крона у людей европейской родословной. В этом исследовании исследователи использовали образцы ДНК от 1 878 евреев Ашкенази с болезнью и 4 469 евреев без болезни Крона, чтобы проанализировать их генетический состав. Команда обнаружила 5 новых генетических областей риска на хромосомах 2, 5, 8, 10, и 11 (специфично области 2p15, 5q21.1, 8q21.11, 10q26.3, и 11q12.1), в дополнение к 12 из известных вариантов риска.

Доктор Питер, объяснил:«Это – самое большое исследование до настоящего времени и первое, чтобы обнаружить уникальные факторы риска болезни Крона в еврейском населении Ашкенази. Распространение этой болезни настолько выше в евреях Ашкенази, и участие генетических вариантов, преобладающих в этом населении, могло бы помочь понять, почему это».Кроме того, исследователи оценили более ранние результаты исследования в нееврейских европейцах с болезнью. Они обнаружили, что генетическая архитектура 5 новых вариантов, связанных с риском болезни Крона в еврейской группе Ашкенази, была значительно менее разнообразной, чем тот из нееврейских европейцев.

Доктор Питер, сказал:«Не только сделал мы обнаруживаем различные факторы риска для евреев Ашкенази, но мы нашли, что некоторые ранее известные факторы риска являются более мощными этому населению. Вооруженный этой новой информацией, мы можем начать анализировать определенные сигналы, чтобы точно определить причинные генетические мутации, обнаружить, почему они работают со сбоями, и в конечном счете развивают новые подходы лечения».


Пластиковые машины