Профилирование генетических альтераций рака с чувствительностью лекарственного средства является способом развить сделанный на заказ подход к лечению пациентов с раком, сообщили исследователи из Европы и США в журнале Nature. В каком они описывают как «самое большое исследование ее вида», сотни ассоциаций между генными мутациями рака и чувствительностью лечения антирака или устойчивостью были раскрыты.Команда нашла, что, например, лечение, в настоящее время используемое для овариального и рака молочной железы, было эффективным при лечении саркомы Юинга, рака костей детства. Поскольку лекарственное средство имеет относительно низкую токсичность, это можно было бы рассмотреть как более безопасную возможность для детей и молодых совершеннолетних с саркомой Юинга; агрессивный рак.
Авторы объясняют, что генетические изменения, происходящие при раковых образованиях, интимно связаны с тем, как работает лекарственное средство. Чувствительность лекарства от рака под влиянием мутаций, происходящих в генах рака. Крупные исследования, исследующие это отношение, должны произвести несколько эффективного лечения рака, скроенного к определенным особенностям болезни пациента.
Первый автор, доктор Мэтью Гарнетт, от Института Wellcome Trust Sanger, сказал:«Наш ключевой центр должен найти, как использовать терапию рака самым эффективным способом путем правильного планирования для пациентов, которые, скорее всего, ответят на определенную терапию. Мы учились как генетические изменения в группе больше чем 600 реакций эффектов линий раковых клеток на 130 лекарств от рака, делая его самым большим исследованием этого типа до настоящего времени».
Биологические маркеры чувствительности лекарственного средства были идентифицированы и связались с широким спектром лекарств от онкологии. Большинство генов, которые они проанализировали, было близко связано или с устойчивостью или с чувствительностью к по крайней мере одному из лекарств, которые они проверяли и анализировали.
Ведущий автор, доктор Сирил Бенес, от Онкологического центра Центральной больницы Массачусетса, объяснил:«Наше исследование взяло нас вниз неизвестные пути, чтобы найти ассоциации, которые абсолютно новы. Мы идентифицировали сотни ассоциаций, многие из которых мы все еще не полностью понимаем. Мы идентифицировали новое показание для использования ингибиторов PARP, лекарства от рака в настоящее время раньше лечили рак молочной железы и рак яичника для лечения саркомы Юинга».
Пациенты с саркомой Юинга, вновь впавшие после химиотерапии, или чей рак распространился, имеют 15%-ю возможность выживания вне пяти лет. Ингибиторы PARP должны быть проверены в клинических испытаниях, и ожидается, что они улучшат результаты пациентов саркомы Юинга.Ведущий автор, доктор Алтэн Макдермотт, от Института Wellcome Trust Sanger, сказал:«Успехи в технологиях упорядочивания следующего поколения уже переводятся на крупное обнаружение генных мутаций рака в клинике.
Существует востребованная потребность идентифицировать систематическим способом, влияют ли наблюдаемые мутации на вероятность реакции пациента на данное медикаментозное лечение.Мы поэтому развили уникальный онлайновый ресурс открытого доступа для исследования и медицинского сообщества, которое может использоваться, чтобы оптимизировать клиническое применение лекарств от рака, а также дизайн клинических испытаний исследовательских составов, развиваемых как лечение."База данных команды, открытый доступ один, как ожидают, станет главным ресурсом для ученых исследований рака, приводящих к лучшей терапии для пациентов с раком.
Это – 5-летнее сотрудничество между Институтом Wellcome Trust Sanger, Центром Молекулярной Терапии, Онкологическим центром Центральной больницы Массачусетса и Проектом Генома Рака.Ведущий автор, профессор Дэниел Хабер, от Онкологического центра Центральной больницы Массачусетса, сказал:«Наша работа помогает отодвинуть терапию рака от обычного основанного на ткани лечения до более молекулярного лечения.
Следующие шаги для этого совместного проекта должны оценить некоторые ключевые признаки с помощью образцов опухоли и проверить нового кандидата терапевтические стратегии в клинических испытаниях, таким образом, мы можем, надо надеяться, улучшить способ, которым мы лечим больных раком. Мы продолжаем наше экранирующее усилие в определенных сочетаниях лекарств использования, чтобы обнаружить инновационные и лучшие терапевтические варианты».Кристиан Нурдквист