Новые ключи к разгадке того, почему мутации в гене MYH9 вызывают широкий спектр заболеваний у людей
Группа исследователей под руководством Карен Каса, доцента кафедры машиностроения Клэр Бут Люс, использовала эмбрион дрозофилы для моделирования мутаций болезней человека, которые влияют на двигательную активность миозина. Посредством визуализации in vivo и биофизического анализа они продемонстрировали, что инженерия человеческих мутаций, связанных с заболеванием MYH9, в миозин II Drosophila производит двигатели с измененной организацией и динамикой, которые не могут управлять быстрыми движениями клеток, что приводит к дефектам эпителиального морфогенеза. …