одобрять

FDA одобряет лекарственное средство, чтобы снизить риск ВИЧ-инфекции

риск

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), о которой объявляют в понедельник, которым это одобрило существующее лекарственное средство, Truvada для того, чтобы снизить риск инфекции половым путемпередававшийся ВИЧ 1 во взрослых. Это – первое лекарственное средство, которое FDA указала для неинфицированных взрослых в высоком риске приобретения ВИЧ через пол. …

FDA одобряет новое супрессивное средство аппетита Belviq от фармацевтических препаратов арены

Проблема потери веса и ожирения быстро по взятию табака как медицинская проблема номер один в течение ближайших десятилетий. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, больше чем одна треть взрослых в США отнесена как страдающая ожирением.

Имея это в виду, FDA одобрила новое супрессивное средство аппетита под названием Belviq (lorcaserin гидрохлорид) от Фармацевтических препаратов Арены. …

FDA одобряет анализ бактерий кровотока

анализ

Новый анализ на 12 различных типов бактерий, вызывающих инфекции кровотока, был одобрен FDA.Анализ намного быстрее, чем текущие лабораторные методы, и может погрузка на признаках бактериального роста в течение часов после старта инфекции.

Текущие анализы требуют ожидания целых четырех дней, который, очевидно, подвергает пациенту более длительного времени ожидания и риска при предоставлении болезни большего количества времени, чтобы установить себя. …

Квебекское правительство одобряет эвтаназию

эвтаназию

После двух лет консультаций и исследования Смерть с комиссией Достоинства Квебекского Национального собрания выпустила новый отчет, рекомендующий эвтаназию.Отчет, опубликованный в Канадском журнале медицинской ассоциации (CMAJ), повторно загорится, дебаты с медицинской точки зрения помогли смерти.Несмотря на то, что некоторые люди полагают, что эвтаназия является преступлением, государство защитников, что это – право пациента и должно быть рассмотрено как выбор заботы конца жизни. …

FDA одобряет вакцину компании от смертельного бактериального менингита в детях

вакцина

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявило в четверг, что одобрило вакцину комбинации Menhibrix против два потенциальноопасные для жизни бактерии, вызывающие менингит в детях после рассмотрения, насколько эффективный вакцина была в сотнях младенцев и малышей.Menhibrix, произведенный Биопрепаратами GlaxoSmithKline, основанными в Риксенсарте, Бельгия, обозначен для младенцев и малышей в возрасте 6 недель в течение 18 месяцев, кпредотвратите инвазивную болезнь, вызванную серологическими группами Neisseria meningitidis C и Y и типом b Гемофильной палочки. …

Пластиковые машины