одобрение

Таблетка потери веса Бельвик получает одобрение FDA

Решения / /

Американская Еда и Лекарственное средство (FDA) объявили в среду, что это одобрило, что потеря веса обирает Belviq для использования во взрослых, которые являются страдающими ожирением или грузными,как часть хронической оптимизации веса, включающей сниженную диету и упражнения калории.Belviq (lorcaserin гидрохлорид), сделанный швейцарской pharma компанией Арена, является первым препаратом для похудения предписания, который получит американское федеральное одобрение за более чем десятилетие. …

Таблетка потери веса Бельвик получает одобрение FDAПодробнее »

Постгерпетическая невралгия – GlaxoSmithKline и XenoPort получают одобрение FDA для Horizant

Решения / /

Одобрение FDA всегда является желанными новостями, особенно пациентам, нуждающимся в лечении и акционерах, ждущих терпеливо возвращения. Сегодня GlaxoSmithKline и Ксенопорт объявили, что FDA одобрила свой Horizant новое лекарственное средство для постгерпетической невралгии (PHN) во взрослых.Лекарственное средство, известное фармацевтически как gabapentin enacarbil, дано как таблетки с пролонгированным действием для painf, происходящего как осложнение опоясывающего лишая и влияющего на нервные волокна и кожу. …

Постгерпетическая невралгия – GlaxoSmithKline и XenoPort получают одобрение FDA для HorizantПодробнее »

Проблема экспертов FDA по одобрению для новой дозы лекарства от болезни Альцгеймера

Решения / /
одобрение

В отчете, опубликованном на bmj.com, команда экспертов утверждает, что американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрение для новой дозы на 23 мг Донепезила (лекарственное средство для болезни Альцгеймера), «нарушило собственный регулирующий стандарт FDA» и привело к «неполным и искаженным сообщениям» о лечении. …

Проблема экспертов FDA по одобрению для новой дозы лекарства от болезни АльцгеймераПодробнее »

При одобрении антибиотиков – IDSA представляет предложение

Решения / /
антибиотик

Как часть общей стратегии обращения к кризису здравоохранения устойчивости к антибиотикам, Общество Инфекционных болезней Америки (IDSA) представило предложение Подкомиссии Комитета по энергетике и коммерции палаты по здоровью, во время слушания 8 марта на американском Управлении по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) законодательство переразрешения Пользовательского закона о сборе за отпускаемое по рецепту лекарство (PDUFA). …

При одобрении антибиотиков – IDSA представляет предложениеПодробнее »

Пластиковые машины