Злокачественные случаи меланомы повышаются в Великобритании приблизительно с 10 000 человек, диагностируемых каждый год. Этот определенный тип рака требует 2 300 смертельных случаев ежегодно и диспропорционально влияет на молодых людей. При британской, злокачественной меланоме теперь второй по частоте рак в тех в возрасте 15 – 34 лет. Как только рак продвинут, т.е. как только он распространился к другим органам, лечение становится осложненным, и продолжительность жизни коротка.
Европейская комиссия лицензировала новое расширяющее жизнь лекарственное средство для взрослых с прогрессирующей неоперабельной меланомой или чей рак распространился. Vemurafenib теперь доступен в Великобритании Скалой под именем Zelboraf как первое персонализированное лечение, продемонстрировавшее, чтобы увеличить время выживания пациентов с определенной генной мутацией BRAF.Vemurafenib, взятый в качестве четырех таблеток два раза в день, был разработан, чтобы ингибировать форму порождения рака гена BRAF, согласно исследованию ICR, очевидно стимулирующего развитие рака при приблизительно 50% злокачественных меланом. Анализ может установить, какие пациенты обладают BRAF V600 прогнозирующий биомаркер и подходят для лечения.
Ведущие исследователи для клинического испытания в Больнице Руаяля Марсдана в Великобритании, отмеченной, что у пациентов, получивших vemurafenib, была средняя продолжительность выживания 13,2 месяцев, по сравнению с 9,6 месяцами для тех, кто перенес стандартную химиотерапию. Вероятность пациентов с BRAF-мутантом продвинулась, раковые образования, чтобы ответить на vemurafenib был почти в девять раз выше (48,4%), чем реакция на стандартную химиотерапию (5,5%).Vemurafenib, вместе с лечением антителами ipilimumab, который был начат в прошлом году, являются первыми главными успехами терапии за три десятилетия для людей, страдающих от прогрессирующей меланомы.
Профессор Алан Ашуорт, Руководитель Института Исследований рака, государств:«Прогрессирующая меланома является разрушительной болезнью, и в новых лечениях отчаянно нуждаются, таким образом, особенно приятно, что пациенты теперь будут в состоянии извлечь выгоду из лекарства, которое мы помогли разработать. Успех vemurafenib демонстрирует важность нашего подхода к развитию персонализированных лекарств для лечения рака. Понимание генетических и молекулярных причин рака помогает нам создать новые, предназначенные методы лечения, которые – поскольку это лекарственное средство показывает – может оказаться чрезвычайно эффективным».
Руководитель Руаяля Марсдана Калли Палмер заявляет:«Это – важный и значительный шаг вперед для лечения пациентов с прогрессирующей меланомой. Мы рады, что наши пациенты были среди первого в Великобритании, чтобы извлечь выгоду из этого клинического испытания, во главе с доктором Джеймсом Ларкиным в Руаяле Марсдане».