Новое лекарство от рака сделало из подобного сорняку завода, растущего естественно в Средиземноморском регионе, как, показывалось, эффективно разрушил раковые клетки у мышей, согласно исследованию, изданному в журнале Science Translational Medicine.Лекарство, разработанное исследователями в Онкологическом центре Джона Хопкинса Киммела, в сотрудничестве с датскими исследователями, в состоянии двигаться – необнаруженный нормальными клетками – через кровоток, пока не активировано определенными белками рака.
По словам исследователей, трехдневный курс нового лекарственного средства, по имени G202, уменьшил размер человеческих опухолей простаты, выращенных у мышей средним числом 50% за 30 дней.Кроме того, G202, как находили, был более эффективным при сокращении опухолей, чем доцетаксел лекарственного средства химиотерапии. Они нашли, что G202 уменьшил 7 из 9 человеческих опухолей простаты у мышей больше чем на 50% за 21 день, в то время как доцетаксел только уменьшил 1 из 8 опухолей больше чем на 50%.
Кроме того, в моделях человеческого рака молочной железы, рака мочевого пузыря и рака почек, G202, как показывалось, произвел по крайней мере 50%-й регресс.Врачи в Джонсе Хопкинсе, университете Висконсина и университете Техаса-Сан-Антонио тогда провели клиническую экспертизу фазы I, чтобы оценить безопасность G202 в 29 пациентах с прогрессирующим раком. Исследователи в настоящее время планируют испытание фазы II, чтобы проверить G202, у больных страдая от рака печени и рака простаты.
G202 сделан из сорняка под названием Thapsia garganica, растущий естественно в Средиземноморском регионе. Завод производит продукт, названный тапсигаргином, который, как было известно, в течение тысяч лет был токсичен для животных.
Сэмюэль Денмид, Доктор медицины, преподаватель онкологии, урология, фармакология и молекулярные науки, объяснила:«Наша цель состояла в том, чтобы попытаться повторно спроектировать этот очень токсичный естественный продукт завода в лекарственное средство, которое мы могли бы использовать, чтобы лечить человеческий рак. Мы достигли этого путем создания формата, требующего, чтобы модификация клетками выпустила активное лекарственное средство».Исследователи химически изменили тапсигаргин и создали форму, действующую как граната с интактной булавкой. После того, как G202 вводится, он движется через кровоток, пока он не определяет местонахождение раковых клеток и поражает белок, названный определенным для простаты мембранным антигеном (PSMA).
PSMA тогда «надевает булавку» на G202 путем выпуска убивающих клетку агентов в опухоль и кровеносные сосуды, кормящие его.Специфично, G202 ингибирует функцию насоса SERCA, белок, который жизненно важен для выживания клетки. По словам исследователей, поскольку G202 предназначен к насосу SERCA, для опухолевых клеток будет трудно стать устойчивым к лекарственному средству, поскольку они не могут прекратить делать белок.
Джон Исаакс, доктор философии, преподаватель онкологии, урологии, химического машиностроения и биомедицинской техники в Джонсе Хопкинсе сказал: «Захватывающая вещь состоит в том, что сам рак активирует свой собственный упадок».