Исследование издало Онлайн Сначала в Скальпеле, заявляет, что TAK-875, новая медицина, используемая для лечения диабета 2 типа, является безопасным способом улучшить контроль сахара в крови и, как говорят, имеет минимальный риск низкого сахара в крови. Однако существуют некоторые побочные эффекты.
Диабет 2 типа появляется, когда тело человека не отвечает на инсулин, и поэтому они заболевают многими хроническими заболеваниями, включая высокий кровяной сахар. Это более распространено, чем диабет 1 типа, вызывающие 90% 285 миллионов людей, живущих с диабетом во всем мире.
TAK-875, который является оральным лекарственным средством и зависим глюкозой, работает путем ревакцинации секреции инсулина. Это позволяет лекарственному средству помочь управлять уровнями сахара в крови без вызывающей секреции инсулина, если уровни глюкозы нормальны. Поэтому нет никакого риска гипогликемии (низкий сахар в крови)G соединенный с белком рецептор 40 (GPR40) или свободный рецептор жирной кислоты 1 (FFA1), жизненный компонент для соблюдения регулярных уровней инсулина.
Скачок FFA1 начинает выпуск инсулина от поджелудочной железы? – клетки, когда жирные кислоты и глюкоза выше в крови. Например, когда человек ест их повышение уровней глюкозы и жирной кислоты. Когда инсулин в выпущенном, уровни глюкозы понижены. Авторы говорят, что лекарства, начинающие рецептор FFAR1, могут быть эффективными при контролировании уровнями сахара в крови.
Во время их исследования Чарльз Бурэнт, из Медицинской школы Мичиганского университета Мичиган, США, и его время принял на работу 426 пациентов, живущих с диабетом 2 типа, все из которых испытывали затруднения при поддержании нормальных уровней сахара в крови с использованием диеты, осуществлением или обработкой метформина. 303 из пациентов дали 1 из 5 доз TAK-875, 61 были даны плацебо, и 62 были даны glimepride.
В начале исследования гликозилированные уровни гемоглобина уже изменились и к неделе 12, у всех людей, взявших TAK-875, были уровни HbA1c, которые были ниже, чем уровни тех, кто принял плацебо. Уровни HbA1c среди пациентов, взявших glimepride, были также понижены.
Когда доза TAK-875 составляла по крайней мере 25 мг, люди, взявшие его, были вдвое более вероятны удовлетворить американской цели Ассоциации Диабетиков HbA1c, приблизительно 33-48%, чем те, кому дали плацебо, которое составляло 19%. У 40% пациентов, взявших glimepride, были уровни, удовлетворившие американской цели Ассоциации Диабетиков.Побочные эффекты из-за лечения были тем же для группы TAK-875 и группы плацебо – 49% во всех группах TAK-875 и 48% в группе плацебо. Побочные эффекты были более распространены в glimepride группе в 61%, это было из-за большего риска гипогликемии.
Авторы завершают:«Ввиду частой гипогликемии после лечения с сульфонилмочевиной, низкий риск гипогликемии после лечения с TAK-875 предполагает, что могут быть терапевтические преимущества планирования для FFAR1 в лечении людей с диабетом 2 типа.Мы действительно взволнованы потенциалом TAK-875 и стремимся, проводит большие экспертизы, чтобы узнать, как хорошо это лекарственное средство работает, насколько безопасный это и что является его местом в лечении диабета."
Дополнительный комментарий, Сиффордом Бэйли из Астонского университета, Бирмингем, Великобритания, читает:«На поездке к одобрению нового класса лечения для диабета 2 типа много вопросов зададут агонистов FFAR1. Они могут открыть застенчивое секреции? клетки, обеспечьте длительную эффективность и избегите нецелевых проблем безопасности?»