Новый класс лекарства от рака, предназначающегося для дефектного гена, мог бы быть эффективным при лечении некоторого агрессивного рака поджелудочной железы, сообщили исследователи от Кембриджского Научно-исследовательского института Cancer Research U.K. и Института Wellcome Trust Sanger в журнале Nature.Рак поджелудочной железы убивает приблизительно 37 000 человек в США и 8,000 в Великобритании каждый год. Даже при том, что выживаемость постоянно была улучшением, меньше чем 20% пациентов остаются в живых в течение по крайней мере 12 месяцев после того, как диагноз, объяснили авторы.
В этом исследовании исследователи продемонстрировали, что в человеческих раковых клетках и мышах, USP9x – ген – выключает через химические признаки, расположенные на поверхности ДНК.Профессор Дэвид Тувезон полагает, что у 15% всех пациентов с раком поджелудочной железы может быть этот дефектный ген, и что лекарства могли бы быть созданы, которые снимают химические признаки. Помещенный просто, могло бы быть возможно создать препараты, чтобы лечить 15% случаев рака поджелудочной железы.Ген не был идентифицирован в традиционных охотящихся на ген подходах, Тувезон объясняет, которые только смотрят на изменения последовательности ДНК.
Профессор Тувезон сказал:«Генетика рака поджелудочной железы была уже изучена в некоторых деталях, таким образом, мы были удивлены найти, что этот ген не был взят прежде. Мы подозревали, что ошибка не была в генетическом коде вообще, а в химических признаках на поверхности ДНК, что ген-переключатели на и прочь, и путем управления большим количеством лабораторных анализов мы смогли подтвердить это.
Препараты, снимающие эти признаки, уже показывают обещание при раке легких, и это исследование предполагает, что они могли также быть эффективными при лечении до 15 процентов рака поджелудочной железы."В этом исследовании ученые использовали метод, известный как «система транспозона спящей красавицы», чтобы проверить на гены, ускоряющие рост опухолей поджелудочной железы.Взаимозаменяемый элемент (TE) является частью ДНК (последовательность ДНК), который может самопереместить (смените ее относительное положение) в пределах генома единственной клетки – т.е. это может прыгать о ДНК клетки от одного местоположения до другого, иногда приземляясь посреди гена. Если это приземляется в середине, ген может прекратить работать.
Они смогли проверить на гены-супрессоры опухоли, которые будут обычно защищать от рака путем введения транспозона спящей красавицы в мышей с раком поджелудочной железы.Когда гены работают должным образом, они действуют как тормоза, когда они являются дефектными, они начинают умножаться неконтролируемый.
Ученые уже обнаружили несколько генных связей с раком поджелудочной железы с этим подходом. Удивительно, наиболее распространенная генетическая ошибка была один без предшествующей ассоциации к любому типу рака.Автор Co-лидерства доктор Дэвид Адамс, сказал:«Последовательность генома человека поставила многим, новое обещание приводит и преобразовало наше понимание рака. Без него у нас было бы только маленький, разрушенный проблеск в причины этой болезни.
Это исследование усиливает наше появление, понимая, что мы должны также изучить биологию клеток, чтобы идентифицировать все гены, играющие роль в раке».Старший Научный Информационный менеджер в Cancer Research U.K., докторе Джули Шарп, сказал:«Эти результаты поднимают posility, что класс обещания новых лекарств от рака может быть эффективным при лечении некоторого рака поджелудочной железы.
Меньше чем 20 процентов людей переживают рак поджелудочной железы в течение года после диагноза – ситуация, улучшившаяся мало за прошлые 20 лет. Исследования как этот являются частью обязательств Cancer Research U.K. вложить капитал больше в твердые к удовольствию раковые образования как рак поджелудочной железы, надо надеяться улучшая лечение, чтобы спасти больше жизней в будущем."