Несмотря на то, что были значительные успехи, сделанные в борьбе с малярией за прошлые 10 лет, эти глобальные усилия теперь находятся под угрозой из-за увеличения устойчивости к лекарству и несоответствующего лечения.По словам исследователей, приблизительно 42% препаратов малярии, исследованных в Юго-Восточной Азии, были фальшивкой, в то время как приблизительно 33% лекарств от малярии в Африке к югу от Сахары, содержавшей или слишком много или слишком мало активного ингредиента.Исследование издается в The Lancet Infectious Diseases.Ведущий исследователь исследования, Gaurvika Nayyar от Международного Центра Fogarty в Национальных Институтах Здоровья (NIH) в США, сказал:«3,3 миллиарда человек подвергаются риску малярии, которая является эндемиком в 106 странах.
Между 655 000 и 1,2 миллионами человек умирают каждый год от плазмодия falciparum инфекция. Большой части этой заболеваемости и смертности можно было избежать, если бы препараты, доступные пациентам, были эффективными, высококачественными, и использовали правильно».Исследователи проанализировали данные от лекарств от малярии в Юго-Восточной Азии и Африке к югу от Сахары и нашли, что в семи Юго-восточных азиатских странах, приблизительно одна треть 1 437 образцов 7 проанализированных препаратов малярии была фальшивкой, более чем треть подвела химическое тестирование, и почти 50% не были упакованы правильно.В 21 расположенной к югу от Сахары стране приблизительно одна пятая этих 2 500 проверенных образцов, как находили, была фальшивкой, и более чем треть подвела химическое тестирование.
Нейяр объясняет:«Несмотря на резкое повышение в отчетах низкокачественных лекарств от малярии за прошлое десятилетие, проблема намного больше, чем это кажется, потому что о большинстве случаев, вероятно, не сообщают, сообщают неправильным агентствам или сохраняют конфиденциальным фармацевтические компании.Никакие надежные общие оценки не доступны о частоте низкокачественных лекарств от малярии ни из-за каких на международном уровне принятых определений различных типов низкокачественных препаратов; никакие глобально стандартизированные или статистически прочные типовые схемы, проверяя протоколы и требования для содержания лекарственного средства; недостаток фондов; и никакой признанный международный форум, чтобы обеспечить техническое и научное руководство и контроль."По словам исследователей, чтобы определить и устранить преступное производство, плохое производство и распределение, требуются несколько параллельных вмешательств. Они объяснили: «В настоящее время только три из 47 malarious стран в Африке имеют лаборатории, оборудованные, чтобы химически проанализировать лекарства от малярии».
В связанном комментарии, Майкле Сиэре из Детской больницы Британской Колумбии, Ванкувер, Канада заявляет, что дальнейшее исследование требуется, чтобы разъяснить величину и причину плохого качества лекарственного средства: «Качество лекарственного средства зависит от накладывающихся эффектов плохих производственных стандартов, преступного подделывания, фальсификации с неактивными или токсичными наполнителями, повторно маркируя или истекшими временем препаратами и ухудшением во время хранения. Надежное исследование относительно подделывания ограничено, и почти никакая информация не доступна о других четырех факторах».
Seear завершает:«Создание баланса между защитой интеллектуальной собственности и обслуживанием качества лекарственного средства извело отношение между КТО и Международные лекарственные препараты, антиподделывая рабочую группу (IMPACT). Хотелось бы надеяться, здравоохранению уделят больше первостепенное значение, чем права на интеллектуальную собственность и КТО разовьет ясно определенный и широко принятый мандат в этой области».