Генетика PLoS сообщает, что крупное геномное исследование в Бангладеш нашло генетические варианты, управляющие мышьяковым метаболизмом и увеличивающие риск поражений кожи у людей, которым хронически подвергают мышьяка. Генетические варианты, найденные около фермента для метаболизирования химиката в менее токсичную форму, связаны с риском заболевания связанной с мышьяком болезнью по словам исследователей из Чикагского университета, Колумбийского университета, Международного Центра Исследования Острой кишечной инфекции в Бангладеш и Университета Северной Каролины.
С 1970-х, когда накачанные рукой скважины, чтобы получить доступ к источникам грунтовой воды были установлены, целых 77 миллионов человек, представляющих приблизительно половину населения Бангладеш, были случайно подвергнуты опасных уровней мышьяка. По данным Всемирной организации здравоохранения, выделение является «самым большим массовым отравлением населения в истории» (КТО, 2000).
Хэбибул Ахсан и его команда изучили эпидемиологию связанных с мышьяком болезней, включая поражения кожи, диабет, сердечно-сосудистые и дыхательные болезни, а также эффективность вмешательств, чтобы предотвратить токсичность в этом населении больше 10 лет. В поисках, чтобы узнать, почему у некоторых людей, кажется, есть более высокий риск развивающейся болезни после мышьякового выделения, нового исследования, решенного к генотипу почти 3 000 бангладешцев для вариантов всюду по геному, и обнаружили, что генетические варианты, связанные с мышьяковыми уровнями метаболита и риском поражений кожи в области вероятного гена-кандидата, происходит из-за мышьяковистокислой метилтрансферазы, фермент, который критически важен для мышьякового метаболизма.После того, как исследователи исследовали уровни экспрессии гена, они обнаружили, что те те же варианты были связаны со сниженным выражением фермента, и что ревакцинация мышьякового метаболизма могла потенциально быть эффективным вмешательством в тех людях, которым подвергают токсина и тех с высоким генетическим риском от связанной с мышьяком болезни.Ахсан завершает:«Эти результаты добавляют ясность к генетической архитектуре, играющей роль в мышьяковой токсичности и ее основной биологической основе.
Это – важное исследование для основной проблемы вызывающие миллионы людей во всем мире, и это открывает возможности для генетических исследований других главных проблем здравоохранения в развивающихся странах».