Глиобластома является самым распространенным и самым смертельным типом рака мозга, и каждый год приблизительно 10 000 человек в США диагностированы с болезнью. Теперь, исследователи нашли белок, который может обеспечить понимание, как болезнь перемещает и вторгается в соседнюю здоровую мозговую ткань.Кроме того, исследователи предполагают, что экономически эффективное одобренное FDA лекарственное средство уже на рынке могло медленное движение этих смертельных раковых клеток. Исследование издается 1 мая в онлайновом журнале PloS Biology открытого доступа.
Победите автора исследования, Альфредо Кинонес-Инохосу, Доктор медицины, адъюнкт-профессор нейрохирургии и онкологии в Медицинской школе Университета Джонса Хопкинса, объясняет:«Самая сложная задача при раке мозга является миграцией раковых клеток. Мы не можем управлять им. Если мы могли бы поймать эти клетки, прежде чем они взлетят в другие части мозга, мы могли сделать злокачественные опухоли более управляемыми, и улучшить продолжительность жизни и качество жизни.
Это открытие дает нам, надеются, и приближает нас к лечению».Согласно Хинонам, продолжительность жизни, будучи диагностированным с глиобластомой составляет только 15 месяцев.
Кроме того, хирургические средства фактически невозможны, поскольку болезнь метастазирует так быстро и продвигается в химиотерапии, и радиация были медленными.Чтобы найти способы предотвратить или ограничить распространение болезни, команда сосредоточилась на NKCC1 в человеческих опухолевых клетках в лаборатории и в опухолевых клетках, введенных в мышей.
NKCC1 является белком, транспортирующим натрий, калий и ионы хлорида, вместе с водой и управляющим объемом клетки.Исследователи обнаружили, что NKCC1 упрощает для раковых клеток двигаться через ткань и что опухолевые клетки смогли поехать быстрее и далее более существующее, белок был в клетках глиобластомы. Кроме того, команда нашла, что, когда NKCC1 не присутствовал, клетки смогли присоединиться к окружающим клеткам, поскольку у них были большие центральные спайки, хранящие их более фиксируемый на месте.
Хиноны отмечают, что меньшие центральные спайки, сделанные более мобильными клетками и, позволили им ехать далее.Согласно Хинонам, команда смогла замедлить миграцию опухолевых клеток путем блокирования белка с помощью мочегонного средства bumetanide – простая водная таблетка обычно раньше уменьшала задержку жидкости и набухание. Он объясняет: меньше мобильности означает меньше инвазии окружающей ткани.Хиноны объясняют, что, если бы клетки были сделаны менее инвазивными, было бы легче хирургически удалить опухоли.
Кроме того, команды смогли коррелировать человеческий сорт опухоли с уровнями белка. Они нашли что чем менее агрессивный опухоль, тем меньший сумма NKCC1 существующий в клетках.
Это обнаружение указывает, что белок может не только способствовать увеличенной инвазивности опухолей, но также и служить потенциальным маркером для диагноза.