Большое исследование международного консорциума нашло по крайней мере два генных варианта, увеличивающие риск для общего детского ожирения. Написаниепо своей природе Генетика 8 апреля, исследователи описывают, как они связали варианты около очагов OLFM4 и HOXB5 кэто условие, и показало, что они также связаны с увеличенным индексом массы тела (BMI) во взрослых.Победите следователя доктора Струэна Ф.А.
Гранта, заместителя директора Центра Прикладной Геномики в Детской больницеФиладельфия в США и коллеги пишут в их справочной информации это, в то время как мы теперь знаем о многих генахсвязанный со взрослыможирение и горстка, которые связаны с тяжелым детским ожирением, небольшой прогресс, были сделаны в обнаружении генов позади общегодетское ожирение.Существуют доказательства, что факторы внешней среды, такие как диета и образ жизни способствовали увеличивающемуся уровню детстваожирение, но позже, исследования близнецов и семей предложило, чтобы мог быть генетический компонент к общему детствуожирение.
Перенос генного варианта, предрасполагающего ребенка к ожирению, не обязательно означает, что он или она разовьет условие, но этоможет объяснить, почему среди детей, едящих примерно ту же диету и имеющих тот же образ жизни, там будет те, кто поставил большевес.Грант объяснил это, в то время как их центр в Филадельфии имел крупнейшую коллекцию в мире ДНК от детей с общиможирение, единственный способ гарантировать достаточно статистической власти выполнить исследование, чтобы найти новые гены, должно было объединитьмеждународная организация исследователей, чтобы объединить подобные глобальные наборы данных.
Таким образом, именно так Грант и остальная часть международного Консорциума Ранней генетики роста (EGG), включая исследователей отСеверная Америка, Австралия и Европа, прибыла, чтобы выполнить самое большое когда-либо исследование всего генома детского ожирения, и, как Грантсказанный прессу:«Как следствие мы окончательно идентифицировали и характеризовали генетическую предрасположенность к общему детствуожирение."
Для метаанализа исследователи объединили данные от 14 исследований, покрывающих в общей сложности 5 530 случаев детского ожирения и 8,300контрольные объекты, вся европейская родословная.В первом проходе данных они сочли 8 потенциальных генов-кандидатов связанными с ранним исходным ожирением.
От них, с помощью статистики, чтобы проверитьпрочность ссылки на детское ожирение, они сузили список к двум очагам, одна близость ген OLFM4 на хромосоме13, другой в пределах гена HOXB5 на хромосоме 17.Первый ген, кажется, повышает разногласия раннего исходного ожирения на 22%, в то время как другие подъемы это на 14%.Исследователи также проверили и показали, что оба из очагов были связаны с тяжелым детским ожирением, и от предыдущих исследований,к взрослому BMI.
Они предполагают, что два других варианта могут также быть включены. Ни один из этих генов не был связан с ожирением прежде.Грант сказал из-за их местоположения, мы знаем, что три из генов могут влиять на биологию пищеварительного тракта, но иначе насзнайте очень мало о них.
Грант сказал, что результаты исследования открывают «новые проспекты, чтобы исследовать генетику общего детского ожирения».Существует все еще большая работа, чтобы сделать, он добавил, но надежда состоит в том, что открытие «может в конечном счете быть полезным в помощи проектировать будущеепрофилактические вмешательства и лечение для детей, на основе их отдельных геномов».
Фонды для исследования прибыли из Национальных Институтов Здоровья в США, с поддержкой от многих другой европеец, австралиеци североамериканские организации.