Существенные различия были найдены в развитии тракта волокна белого вещества в мозгах рискованных 6 месячных младенцев, у которых в конечном счете появились симптомы аутизма, по сравнению с рискованными младенцами, не сделавшими, сообщили исследователи от Младенческой Мозговой Сети Отображения в The American Journal of Psychiatry.В этом тексте «рискованный» младенец является тем, у кого есть старший брат (сестра) с аутизмом.Соавтор, Сара Пэтерсон, доктор философии, сказала:«Это – чрезвычайно увлекательное обнаружение.
Мы нашли, что мозги детей, развивших аутизм, заметно отличались даже до начала поведенческих симптомов аутизма. Таким образом наши результаты исследования, при требовании повторного исследования, являются очень важным первым шагом к идентификации биомаркера для риска аутизма. Это позволило бы специалистам диагностировать аутизм намного ранее, чем, что в настоящее время возможно посредством поведенческих наблюдений».
Авторы добавили, что признаки и симптомы аутизма обычно внезапно не появляются, а скорее постепенно развиваются во время грудного возраста. Чем ранее интенсивное вмешательство может начаться, тем лучше результаты имеют тенденцию быть для детей с ASD (нарушение спектра аутизма).
Патерсон заявил:«Это исследование указывает на возможность, что мы могли бы быть в состоянии вмешаться даже, прежде чем ребенку 6 месяцев, чтобы притупить или предотвратить развитие некоторых симптомов аутизма».Патерсон и команда собрали материал о 92 рискованных младенцах. Они все перенесли DTI (отображение напрягающей мышцы распространения); тип ЯМР (магнитно-резонансная томография), когда им было шесть месяцев. Их поведения были оценены, когда они достигли двух лет возраста.
У большинства детей также были дальнейшие сканирования головного мозга в 12 и/или 24 месяца.30% (28 общих количеств) детей, как находили, соответствовали критериям для ASD в возрасте двух лет, в то время как 70% (64 из них) не сделали. Развитие тракта волокна белого вещества, как измерено фракционной анизотропией (FA), как находили, отличалось между двумя группами, когда просмотры отображения были сделаны в возрасте 6 месяцев.
FA измеряет развитие белого вещества и организации путем наблюдения как молекулы воды больше через мозговую ткань.Исследователи исследовали 15 различных трактов волокна. Они нашли существенные различия в траекториях роста FA в 12 из них; различия были ясны между теми, кто развил аутизм и тех, кто не сделал.
FA в шесть месяцев был увеличен среди младенцев, продолжавших развивать аутизм. Однако развитие замедлялось в течение долгого времени. К тому времени, когда им было два года, у тех с аутизмом были низшие значения FA по сравнению с другими детьми.
Недавнее исследование, выполненное в Лондоне и, сообщило в Текущей Биологии, нашел различные мозговые реакции в рискованных младенцах, позже диагностированных с условиями, по сравнению с с низким риском или рискованными, кто не развивал аутизм. В том исследовании младенцы были показаны картины лиц, или смотревших на них или отводивших взгляд.
Патерсон говорит, что два исследования вместе представляют более убедительные свидетельства, что исследователи успешно идентифицируют маркеры для диагностирования аутизма и потенциального аутизма раньше.