помощью CRISPR

МДД: однократное лечение с помощью CRISPR обеспечивает долгосрочные преимущества у мышей: генетические изменения и восстановление белка в мышиных моделях мышечной дистрофии Дюшенна остаются жизнеспособными через год после однократного лечения с помощью CRISPR

Решения / /

Исследование будет опубликовано 18 февраля в журнале Nature Medicine.
В 2016 году Чарльз Герсбах, доцент кафедры биомедицинской инженерии семьи Руни в Duke, опубликовал одно из первых успешных применений CRISPR для лечения модели генетического заболевания на животных с помощью стратегии, которая может быть применена в терапии человека. …

МДД: однократное лечение с помощью CRISPR обеспечивает долгосрочные преимущества у мышей: генетические изменения и восстановление белка в мышиных моделях мышечной дистрофии Дюшенна остаются жизнеспособными через год после однократного лечения с помощью CRISPRПодробнее »

Обратный диабет у мышей с помощью генетически отредактированных стволовых клеток, полученных от пациентов: CRISPR исправляет генетический дефект, чтобы клетки могли нормализовать уровень сахара в крови

Решения / /

Выводы исследователей из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе. Луи, предполагает, что метод CRISPR-Cas9 может быть многообещающим в качестве лечения диабета, особенно форм, вызванных мутацией одного гена, а также может однажды оказаться полезным у некоторых пациентов с более распространенными формами диабета, такими как тип 1. …

Обратный диабет у мышей с помощью генетически отредактированных стволовых клеток, полученных от пациентов: CRISPR исправляет генетический дефект, чтобы клетки могли нормализовать уровень сахара в кровиПодробнее »