генной терапии

Простая комбинация лекарств создает новые нейроны из соседних клеток

Решения / /

«Самая большая проблема для восстановления мозга заключается в том, что нейроны не регенерируют после повреждения мозга, потому что они не делятся», – сказал Гонг Чен, профессор биологии и Верн М. Уилламан Кафедра наук о жизни в Пенсильванском университете и руководитель исследовательской группы. "Напротив, глиальные клетки, которые собираются вокруг поврежденной ткани мозга, могут размножаться после травмы головного мозга. …

Простая комбинация лекарств создает новые нейроны из соседних клетокПодробнее »

Кассеты для генной терапии улучшились при мышечной дистрофии: версии следующего поколения сделали мышцы сильнее и позволили избежать сокращений на животной модели болезни

Решения / /

Обновленные версии были разработаны и протестированы в лабораториях UW Medicine на животных моделях мышечной дистрофии. Результаты будут опубликованы в феврале. 1 место в журнале Cell Press «Молекулярная терапия».
Мышечная дистрофия Дюшенна – это генетическое заболевание, укорачивающее жизнь, характеризующееся изнуряющей мышечной слабостью, которая со временем ухудшается. …

Кассеты для генной терапии улучшились при мышечной дистрофии: версии следующего поколения сделали мышцы сильнее и позволили избежать сокращений на животной модели болезниПодробнее »

С помощью генной терапии ученые разработали безопиоидный раствор от хронической боли

Решения / /

Исследователи сообщают о своих выводах в статье, опубликованной в марте. 10 в науке трансляционной медицины.
Генная терапия может использоваться для лечения широкого спектра хронических болевых состояний, от боли в пояснице до редких невропатических болевых расстройств – состояний, при которых опиоидные обезболивающие являются текущим стандартом лечения. …

С помощью генной терапии ученые разработали безопиоидный раствор от хронической болиПодробнее »

Более безопасное редактирование генов CRISPR с меньшим количеством попаданий не в цель

Решения / /

В системе CRISPR используется фермент Cas9 для расщепления ДНК. Cas9 разрежет практически любую последовательность ДНК. Его специфичность проистекает из его взаимодействия с «направляющей РНК» (гРНК), последовательность которой позволяет ей связываться с целевой ДНК посредством сопоставления пар оснований. …

Более безопасное редактирование генов CRISPR с меньшим количеством попаданий не в цельПодробнее »

Новая адаптируемая платформа наночастиц позволяет расширять возможности генной терапии

Решения / /

Работа, проведенная исследователями из Университета медицины и медицинских наук RCSI и финансируемая Научным фондом Ирландии, опубликована в журнале Biomaterials Science.
Основной проблемой для генной терапии является их подготовка таким образом, чтобы генетическая информация могла доставляться в клетки-хозяева. …

Новая адаптируемая платформа наночастиц позволяет расширять возможности генной терапииПодробнее »